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2023年02月04日

科研製薬、難治性脈管奇形を対象疾患とした「ＡＲＴ−００１」の国内第２相試験で主要評価項目を達成

■連結子会社のバイオベンチャーが開発中、欧州の学会で発表

　科研製薬＜４５２１＞（東証プライム）の連結子会社で２０２１年にグループ入りした国内バイオベンチャーＡＲＴｈａｍ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ株式会社（神奈川県横浜市）が開発を進めている「ＡＲＴ−００１」の難治性脈管奇形を対象疾患とした国内第２相試験（以下、本試験）の結果が、ベルギーで開催されたＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ　ｏｎ　Ｖａｓｃｕｌａｒ　Ａｎｏｍａｌｉｅｓ　２０２３（ブリュッセル、１月３１日〜２月３日）にて発表された。科研製薬が２月２日付のニュースリリースとして発表した。

　本試験は、低流速型脈管奇形（静脈奇形、リンパ管奇形（リンパ管腫）、クリッペル・トレノネー症候群）の患者を対象とする多施設共同ランダム化二重盲検試験。５０ｍｇ（１７例）もしくは１００ｍｇ（１８例）の「ＡＲＴ−００１」を１日１回、２４週間経口投与された際の有効性及び安全性について検討することを目的に実施された。
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提供 日本インタビュ新聞 Media-IR at 09:09 | 新製品＆新技術ＮＯＷ