ＤＮＡチップ研究所がストップ高買い気配、７遺伝子版「肺がんコンパクトパネルＤｘマルチコンパニオン診断システム」の保険適用を発表

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2024年02月28日

ＤＮＡチップ研究所がストップ高買い気配、７遺伝子版「肺がんコンパクトパネルＤｘマルチコンパニオン診断システム」の保険適用を発表

■新たな肺がん遺伝子検査の保険適用開始

　ＤＮＡチップ研究所＜２３９７＞（東証スタンダード）は２月２８日、ストップ高買い気配となっている。同社は本日から「肺がんコンパクトパネル　Ｄｘマルチコンパニオン診断システム」の７遺伝子版の保険適用を開始し、３月１日からは大手検査センター３社での検査受付を開始すると発表。これにより、非小細胞肺癌患者のコンパニオン診断として、７遺伝子の変異検出及び薬剤の適応判定が保険診療で行えるようになる。

　ＤＮＡチップ研究所は、肺癌治療の進展に伴い、新しい分子標的薬の上市に合わせて製品改良を継続し、最先端の遺伝子解析技術を用いて医療現場のニーズに応え、患者の治療成績とＱＯＬの向上に貢献する。現在、４遺伝子版の検査数は順調で、７遺伝子版の導入により検査数が大幅に増えると予想される。

　検査概要として、対象遺伝子はＥＧＦＲ、ＡＬＫ、ＲＯＳ１、ＭＥＴ、ＢＲＡＦ、ＫＲＡＳ、ＲＥＴであり、保険点数は２０，０００点である。関連する医薬品としては、ゲフィチニブ、エルロチニブ塩酸塩、アファチニブマレイン酸塩、オシメルチニブメシル酸塩などがある。

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