■従来治療の課題解消へ、安全性を高めた新療法
Delta−Fly Pharma<4598>(東証グロース)は10月29日、50円高(10.29%高)の536円(9時12分)まで上げて急伸している。同社は10月28日、急性骨髄性白血病(AML)患者に対する新薬DFP−10917とベネトクラクス(VEN)の併用療法に関する臨床第1/2相試験の進捗を発表した。米国の大手医療機関で進行中の臨床第1相試験では、既に3例が登録されている。現行のAML標準療法であるVENとアザシチジンの併用療法に比べ、DFP−10917は低用量持続点滴で安全性が高く、がん細胞に対して効果的な働きをする特性を持つ。
今後、Delta−Fly Pharmaは臨床第1/2相試験を進めつつ、グローバル製薬企業との提携を視野に入れて米国FDAからの新薬認可取得を目指す。また、DFP−10917の臨床第3相比較試験においては、長期生存例の減少を受け、全生存期間解析のためのデータカットオフ作業を開始する予定である。
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2024年10月29日
Delta−Fly Pharmaが急伸、AML新薬DFP−10917の試験進展を発表
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提供 日本インタビュ新聞社 Media-IR at 11:07
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