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■ライセンス先Ｔｒａｎｓｐｏｓｏｎ社がＰＲＯＳＰＲプログラムに採択
オンコリスバイオファーマ＜４５８８＞（東証グロース）は３月５日８時３０分、同社が米Ｔｒａｎｓｐｏｓｏｎ社へライセンスアウトしたＬＩＮＥ−１逆転写酵素阻害剤「ＯＢＰ−６０１（ＴＰＮ−１０１）」について、同社が米国の医療先端研究計画局（ＡＲＰＡ−Ｈ）の研究プログラム「ＰＲＯＳＰＲ」に採択され、最大２２００万ドルの研究開発支援を受けることが公表されたと発表した。研究資金は、研究の進捗や費用発生に応じてＴｒａｎｓｐｏｓｏｎ社および参画する研究機関へ支払われる予定である。
ＯＢＰ−６０１はＬＩＮＥ−１逆転写酵素を特異的に阻害する医薬品候補で、ヒトゲノム内のレトロトランスポゾン「ＬＩＮＥ−１」の異常活性化が細胞老化や炎症反応を引き起こす可能性に着目して開発が進められている。ＬＩＮＥ−１の制御異常によりＤＮＡが過剰産生されると自然免疫応答が誘導され、神経変性疾患や自己免疫疾患、加齢関連疾患の病態形成に関与するとの知見がある。ＯＢＰ−６０１は同逆転写酵素を阻害することで自然免疫の過剰活性化や炎症、細胞老化プロセスの抑制が期待される。
今回の採択は、健康寿命の延伸を目的とする研究開発の一環として評価されたもの。ＡＲＰＡ−Ｈは２０２２年設立の米国機関で、生物医学や健康分野における高インパクト研究を支援している。同社によると、本件による２０２６年１２月期業績への影響はないものの、ＯＢＰ−６０１が加齢関連疾患領域における画期的新薬として開発が進展することに期待を示している。
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2026年03月05日
